我的细菌PCR能扩出片段,但是却提不出质粒来,换了两个试剂盒也提不出来,这是怎么回事啊?请专家指教.

我的细菌PCR能扩出片段,但是却提不出质粒来,换了两个试剂盒也提不出来,这是怎么回事啊?请专家指教. 细菌提DNA后PCR和提RNA后逆转录PCR的区别已知细菌无内含子,假设我需要PCR一个细菌的一个基因片段,直接提细菌DNA然后PCR和提细菌总RNA后逆转录成cDNA在PRC有什么区别?引物可以通用吗? pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?我的引物是 F: 5'-CAGCTCGTGTCGTGAGATGT-3' R: 5'-CGTAAGGGCCATGATGACTT-3 用自己合成的引物送到测序公司进行细菌基因组测序对一种细菌的基因组进行了突变处理,但是不知道是否突变成功,如果用自己的引物去扩PCR,如果成功的话是可以扩出4000bp的片段的,可是不知 PCR为什么能扩增特意的基因片段呢虽然有引物,但是PCR延伸的时候不是把不要的基因也复制下来了吗,不懂 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每 PCR试剂盒问题各位大虾好,我是一名菜鸟,最近遇到一个问题,我需要扩增一个长度为2500左右的DNA片段,该片段连在质粒上,我想订Takara公司的PCR试剂盒,但是不知道应该订哪一种,有哪位高士能指 我要做PCR-DGGE的实验来分离细菌,但是不知道是要提取细菌的基因组DNA还是总DNA呢?总DNA是包括染色体DNA和质粒DNA吗?我要是想把混合在一起的几种细菌定量出来的话需要提取细菌的什么DNA呢? PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别? 电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢? 我的片段转入ppicza载体后转化到DH5a里,菌落PCR验证成功,为何就是提不出质粒? 博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒 为什么PCR能将特定的DNA片段扩增? PCR仪一般每分钟扩增多长的片段