为什么生物公司合成的引物退火温度比设计的温度要低10度,我用哪个!

我设计了引物,结果生物公司合成的引物退火温度比我设计的低10度,为什么,我用哪个退火温度 为什么生物公司合成的引物退火温度比设计的温度要低10度,我用哪个! 关于引物的退火温度?为什么用公式计算的引物退火温度和试剂公司送来的合成报告单上的退火温度不一致? 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度? 为什么设计出来的引物退火温度过高?我使用的是oligo软件 退火温度与引物的TM值有什么联系?为什么退火温度要比TM低5度左右最合适? 请问PCR反应最初的退火温度应该怎样设定?是应该比引物设计公司的提供的tm高呢,还是低呢,应该相差多少呢? 关于退火温度与引物Tm~我用PP5做的引物发现引物Tm值比退火温度低 这很奇怪啊,做PCR是不是退火温度一定要比Tm高呢? 我在扩一基因的全长,设计的一对特异引物退火温度一个47度,一个64度,我该怎么确定退火温度? 引物退火温度是53度,如何设置两个梯度的退火温度 一些通用引物的退火温度?比如m13 如何进行引物退火温度的梯度设置 用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个? ISSR-PCR的退火温度怎么设计? 退火的温度选择决定于引物的碱基序列?A 引物序列越长 退火温度越低B 引物序列越短 退火温度越低C 引物中C G 含量越高 退火温度越高D 引物中A T 含量越低 退火温度越低选择是A退火就是复性 PCR反应的引物是生物公司给设计的还是自己设计啊? 我想合一个双链DNA接头,但是生物公司只负责合成两个单链互补的引物,怎样才能让他们形成双链接头?求具体看文献的时候，一般都说直接退火就行了，但是我看到的文献都没有写具体的退火 pcr引物退火温度55度时不行,58度可以,为什么在做PCR时,引物用55度的退火温度扩不出来,而用58度却扩出来了,为什么