询问PCR退火温度设计引物单上数据如下上游TTACAAGATGGAGCCTCACC（GC含量50%）Tm（1M Na+）：68.2Tm（50mM Na+）：46.6下游CAAAGAATAACCCAGGACGA（GC含量45%）Tm（1M Na+）：66.2Tm（50mM Na+）：44.6顺便问下大家,Tm（1
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/26 09:35:40
询问PCR退火温度设计引物单上数据如下上游TTACAAGATGGAGCCTCACC（GC含量50%）Tm（1M Na+）：68.2Tm（50mM Na+）：46.6下游CAAAGAATAACCCAGGACGA（GC含量45%）Tm（1M Na+）：66.2Tm（50mM Na+）：44.6顺便问下大家,Tm（1
询问PCR退火温度设计
引物单上数据如下
上游TTACAAGATGGAGCCTCACC（GC含量50%）
Tm（1M Na+）：68.2
Tm（50mM Na+）：46.6
下游CAAAGAATAACCCAGGACGA（GC含量45%）
Tm（1M Na+）：66.2
Tm（50mM Na+）：44.6
顺便问下大家,Tm（1M Na+）和Tm（50mM Na+）有什么区别啊?
询问PCR退火温度设计引物单上数据如下上游TTACAAGATGGAGCCTCACC（GC含量50%）Tm（1M Na+）：68.2Tm（50mM Na+）：46.6下游CAAAGAATAACCCAGGACGA（GC含量45%）Tm（1M Na+）：66.2Tm（50mM Na+）：44.6顺便问下大家,Tm（1
TM值是在一定buffer盐浓度情况下计算出来的.你需要查一下你的PCR体系里buffer盐的浓度,然后找相应的TM值.不过TM值也是一个估算值,举个例子,以你的正向引物而说,TTACAAGATGGAGCCTCACC.在primer5计算得到TM是54.0,DNASTAR是49.1.所以这个数值仅供参考,最稳妥的做法是用梯度PCR仪从55-65做一个梯度PCR.
PCR能不能做出来最关键的因素有两个,第一,模板质量如何,第二,引物3'是否有错配,gc含量如何.如果错配不严重的话,采用无脑梯度pcr的方法总能找到一个合适的退火温度.
对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择最适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度：
Tm值(解链温度)=4(G+C)＋2(A+T)
复性温度=Tm值-(5～10℃)
在Tm值允许范围内， 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合， 提高PCR反应的特异性。复性时间一般为30～60sec，足以使引物与模板之...
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对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择最适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度：
Tm值(解链温度)=4(G+C)＋2(A+T)
复性温度=Tm值-(5～10℃)
在Tm值允许范围内， 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合， 提高PCR反应的特异性。复性时间一般为30～60sec，足以使引物与模板之间完全结合。
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我也遇到了这种情况，我选择了与我用的酶的buffer中离子浓度相近的温度。结果挺理想。
但咱们做这个都知道，引物单子上给出的温度跟基因实际的扩增温度有一定差距。所以需要做温度及模板的梯度试验。
另外，我也会综合primar5 上给出的结果。
总之，一定要做梯度。...
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我也遇到了这种情况，我选择了与我用的酶的buffer中离子浓度相近的温度。结果挺理想。
但咱们做这个都知道，引物单子上给出的温度跟基因实际的扩增温度有一定差距。所以需要做温度及模板的梯度试验。
另外，我也会综合primar5 上给出的结果。
总之，一定要做梯度。
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